Ihr digitaler Begleiter in & nach der Krebstherapie

Eine Krebserkrankung ist ein tiefer Einschnitt und wirkt sich bei jedem Menschen anders aus. Gemeinsam haben viele Betroffene aber eins: den Wunsch wieder gesund zu werden. Zur Unterstützung der mentalen Gesundheit gibt es jetzt das Online-Programm lancivis.

Jetzt mitmachen

lancivis - Ihr digitaler Begleiter in & nach der Krebstherapie

Eine Teilnahme an der lancivis-Studie ist nicht mehr möglich. Wir bedanken uns ganz herzlich für Ihr Interesse und bei allen bereits Teilnehmenden für Ihre Unterstützung.

Im Rahmen einer wissenschaftlichen Studie in Kooperation mit dem Universitätsklinikum Schleswig-Holstein kann lancivis kostenlos genutzt werden.

Persönliche Stärke aufbauen - wissenschaftlich fundiert.

lancivis ist responsiv und kann auf allen internetfähigen Endgeräten genutzt werden.

Egal, ob Sie sich noch in der Behandlung befinden oder die Therapie bereits abgeschlossen ist. Das Online-Programm lancivis steht Ihnen zur Seite, um mit Folgen und Begleiterscheinungen der Krebserkrankung und -behandlung zurechtzukommen. Dabei unterstützt lancivis Sie mit Techniken und Übungen aus evidenzbasierten und bewährten Therapieverfahren beim Umgang mit emotionalen und körperlichen Belastungen.

Außerdem belegen wissenschaftliche Studien: Das körpereigene Immunsystem spielt eine Schlüsselrolle in der Krebstherapie. Deshalb bietet Ihnen lancivis auch Informationen und Übungen, die Ihre Immunabwehr Tag für Tag unterstützen. Was Ihnen gut tut, kann auch gegen den Krebs helfen.


Kostenfrei, flexibel und datensicher - jetzt mitmachen

Im Rahmen einer wissenschaftlichen Studie mit dem Universitätsklinikum Schleswig-Holstein kann lancivis kostenfrei genutzt werden. Die Studie wird 100% online durchgeführt, also flexibel und ohne feste Termine. lancivis entspricht der Datenschutz-Grundverordnung und ist unabhängig von der Pharmaindustrie.

Eine Teilnahme an der lancivis-Studie ist nicht mehr möglich.

Wir bedanken uns ganz herzlich für Ihr Interesse und bei allen bereits Teilnehmenden für Ihre Unterstützung!


Benötigen Sie noch mehr Informationen?

Hier in unseren FAQs haben wir einige wesentliche Fragen über die Studie, den Ablauf und deren Sicherheit für Sie beantwortet.

FAQs

Nachdem Sie Interesse bekundet haben, lädt das Studienteam Sie zu einer Online-Befragung ein. Dazu erhalten Sie per E-Mail den Link zu einer Umfrageplattform. Bei Aufnahme in die Studie wird zu Beginn per Zufallsprinzip entschieden, ob Sie der Behandlungsgruppe oder der Kontrollgruppe zugeteilt werden. Teilnehmer*innen beider Gruppen nehmen weiter ihre übliche Behandlung wahr. Teilnehmer*innen der Behandlungsgruppe erhalten Zugang zu lancivis. Nur durch den Vergleich dieser zwei Studiengruppen ist es möglich, die Wirksamkeit des Programms wissenschaftlich zu prüfen. Alle Studienteilnehmer*innen werden gebeten, im Verlauf der Studie insgesamt zwei weitere Online-Fragebögen auszufüllen.


Mit der aktuellen Studie soll überprüft werden, inwieweit das Online-Programm lancivis Betroffenen helfen kann und ob dieses Programm als digitale Gesundheitsanwendung (DiGA) zugelassen werden sollte. Nach einer DiGA-Zulassung kann lancivis von Ärzt*innen und Therapeut*innen verschrieben werden. Die Kosten werden dann von den gesetzlichen (und vielen privaten) Krankenkassen übernommen.


Durch Ihre Teilnahme helfen Sie, eine bessere Versorgung von Patient*innen zu ermöglichen und digitale Innovationen im Gesundheitssystem zu fördern. Gleichzeitig tragen Sie zum wissenschaftlichen Erkenntnisgewinn bei. Je mehr Menschen bei einer Studie mitmachen, desto höher ist ihre Aussagekraft.


Bevor die Studie durchgeführt wird, muss eine unabhängige Ethikkommission zustimmen. Das heißt: Die Studie darf nicht schaden, sie soll respektvoll sein und vollständig aufklären. Die Teilnahme erfolgt freiwillig, Datenschutz und Risiko-Nutzen-Bewertung sind gewährleistet. Die Ergebnisse müssen der Gemeinschaft dienen. Die lancivis-Studie wurde von der Ethik-Kommission der Medizinischen Fakultät der Christian-Albrechts-Universität zu Kiel geprüft und erfüllt alle diese Kriterien.


Verantwortlich für die Studie ist Prof. Dr. med. Kamila Jauch-Chara, Direktorin der Klinik für Psychosomatik und Psychotherapie am Universitätsklinikum Kiel.


Sollten unsere FAQs Ihnen nicht weiterhelfen, können Sie unser Studienteam direkt kontaktieren


PD Dr. Gitta Jacob picture

PD Dr. Gitta Jacob
Leitung Forschung & Entwicklung

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Petra Buhl
Studienmanagement

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Anja Specht
Studienmanagement


MO - FR, 9-18 UHR
040 – 349930 - 498